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短程分子蒸餾儀的分離技術(shù)依靠化合物的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差異進(jìn)行分離，這可以進(jìn)一步增加化合物之間平均自由程的差異，因而該蒸餾過(guò)程可以在低溫度下進(jìn)行蒸餾。待分離化合物會(huì)在成膜部件的作用下形成2mm左右厚度的液膜，液膜狀的蒸餾利于待分離化合物的逸出。同時(shí)分子蒸餾分離過(guò)程中，冷凝面與蒸發(fā)表面的近距離布置，...

1、直形冷凝管：一般是用于蒸餾,冷凝生成物。或用在蒸餾法分離物質(zhì)時(shí)使用(斜放)。下面進(jìn)水，上口出水。2、球形冷凝管：一般用于反應(yīng)裝置,冷凝反應(yīng)物。即在反應(yīng)時(shí)考慮到反應(yīng)物的蒸發(fā)流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反應(yīng)更充分，同樣是下面進(jìn)水，上面出水。3、蛇形冷凝管：反應(yīng)物的沸點(diǎn)很低時(shí)，要使用蛇形冷凝管代替球...

刮膜式分子蒸餾的方法蒸發(fā)效率高，但其結(jié)構(gòu)復(fù)雜，真空密封困難，設(shè)備制造成本高。為了提高分離/效率，通常需要使用多級(jí)串聯(lián)連接來(lái)實(shí)現(xiàn)不同物質(zhì)的多級(jí)分離。氣相和相之間可以形成相平衡;在分子蒸餾過(guò)程中，從蒸發(fā)表面逃逸的分子直接飛到冷凝表面，而不會(huì)與在中間的其他分子發(fā)生碰撞。理論上，不可能返回蒸發(fā)表面。因此，分...

今天小編給大家講講旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器漏氣點(diǎn)的排除與處置：漏氣的部位有四類(根據(jù)漏氣的風(fēng)險(xiǎn)高低排列)：一、一般真空不足是A處O型圈磨損老化或溶脹導(dǎo)致，需要卸下導(dǎo)氣瓶與旋轉(zhuǎn)瓶，從電機(jī)左側(cè)取出旋轉(zhuǎn)軸(建議從電機(jī)右側(cè)將旋轉(zhuǎn)軸用手拍出)，再?gòu)碾姍C(jī)右側(cè)取出聚四氟密封圈(建議用一字螺絲刀頂出)。將旋轉(zhuǎn)軸套入聚四氟密封圈，...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器擁有大容量、大口徑旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶，可用于生物、醫(yī)藥、化工、食品等領(lǐng)域的小試、中試和生產(chǎn)。蒸發(fā)器是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行整流提純的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，它通過(guò)恒溫加熱，在減壓(負(fù)壓)條件下旋轉(zhuǎn)使之形成薄膜連續(xù)蒸發(fā)大量易揮發(fā)性溶劑，蒸發(fā)，然后再冷凝回收溶媒，達(dá)到了提純分離的效果，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶...

一般說(shuō)來(lái)，當(dāng)被分離混合物中易揮發(fā)組份增多時(shí)，就選用位置較高的進(jìn)料口。隨著短程分子蒸餾儀中進(jìn)料狀態(tài)改變，也應(yīng)該相應(yīng)地調(diào)整進(jìn)料口，進(jìn)料溫度降低時(shí)，用位置較高的進(jìn)料口;反之，用位置較低的進(jìn)料口。如果說(shuō)分子蒸餾儀有兩個(gè)以上進(jìn)料口的話，一般都需要設(shè)置在裝置不同的高度上。生產(chǎn)中應(yīng)根據(jù)具體情況，選擇適當(dāng)?shù)倪M(jìn)料口，...